Investigadores han desarrollado una nueva técnica que podría utilizarse
un día para convertir las células de los pacientes con enfermedad
cardiaca en células del músculo del corazón que actúen como un
tratamiento personalizado para su condición, tal y como recoge en su
edición digital de este jueves 'Stem Cell Reports'.
Los científicos informaron de la capacidad de convertir las células
formadoras de cicatriz en el corazón (fibroblastos) en nuevas del
músculo cardiaco en ratones que habían experimentado ataques cardiacos.
Esto fue posible al regenerar el corazón desde dentro gracias a la
inyección de una combinación de tres genes en células de fibroblastos de
estos animales.
"Este enfoque de la terapia génica se tradujo en nuevas células
del músculo cardiaco que laten en sincronía con las células musculares
vecinas y, en última instancia, mejoran la función de bombeo del
corazón", explica el autor principal, el doctor Deepak Srivastava, del
Instituto Gladstone y su afiliada, la Universidad de California, en San
Francisco, Estados Unidos.
En esta última investigación, el doctor Srivastava y sus colegas
persuadieron fibroblastos de células humanas fetales del corazón, de
células madre embrionarias y de piel nueva cultivada en el laboratorio
para convertirlas en células del músculo cardiaco usando una combinación
un poco diferente de los genes, lo que representa un paso importante
hacia el uso de esta tecnología para la medicina regenerativa. Otros dos
grupos científicos han informado recientemente de resultados similares
utilizando fibroblastos humanos.
El equipo prevé que la introducción de estos genes en los
corazones dañados mediante la terapia génica podría convertir los
fibroblastos en un músculo nuevo, mejorando así la función del corazón.
"Más del 50 por ciento de las células del corazón humano son
fibroblastos, proporcionando una vasta reserva de células que podrían
ser aprovechadas para crear nuevo músculo", subraya el doctor
Srivastava.
Sin embargo, se necesita investigación adicional para mejorar el
proceso de reprogramación de células adultas humanas de esta manera. En
última instancia, este experto adelanta que sustituir los genes con
moléculas similares a fármacos que producen un efecto parecido haría el
tratamiento más seguro y más fácil de cumplir.
Fuente: EP
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